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无创低风险并不等同于完全正常,仍需结合其他检查综合评估。
无创产前检测主要针对染色体异常风险筛查,无法覆盖所有胎儿发育问题。
存在技术局限性可能导致假阴性结果,特别是嵌合型染色体异常易漏诊。
结构畸形、单基因病等非染色体问题无法通过无创检测发现。
孕妇体重、孕周、胎盘嵌合等因素可能影响检测准确性。
建议按时完成超声等产前检查,发现异常及时咨询遗传专科医生。
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