先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构或功能缺陷,主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室间的隔膜存在孔洞,可能导致肺动脉高压,表现为呼吸急促、喂养困难,需手术修补或介入封堵治疗。
左右心房间隔发育不全形成异常通道,轻度可能自愈,中重度需介入封堵,伴随活动耐力下降、反复呼吸道感染。
胎儿期动脉导管出生后未闭合,导致主动脉与肺动脉异常连通,可能引发心衰,可通过药物或手术结扎治疗。
复杂紫绀型先心病,合并四种心脏畸形,表现为青紫、蹲踞现象,需分期手术矫正,严重者需新生儿期干预。
先心病患儿应定期心外科随访,避免剧烈运动,注意预防呼吸道感染,部分类型需限制液体摄入量。