先天性心脏病主要分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型,按病情轻重从简单结构异常到复杂畸形排列。
心脏左右心室间的隔膜存在异常开口,可能导致肺部充血和心力衰竭,轻症可能自愈,严重者需手术修补。
左右心房间隔发育不全形成通道,多数患者儿童期症状轻微,但长期可能引发肺动脉高压,需介入封堵治疗。
胎儿期动脉导管出生后未闭合,导致主动脉与肺动脉异常连通,新生儿可通过药物促进闭合,无效时需手术结扎。
包含肺动脉狭窄等四种畸形的复杂先心病,患儿出现紫绀和缺氧发作,需分期手术治疗改善血流动力学。
先天性心脏病患儿应定期随访心功能,避免剧烈运动,保证充足营养摄入,术后需预防感染性心内膜炎。