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色弱有一定概率遗传给孩子,但并非绝对。色盲色弱属于X染色体隐性遗传病,男性发病率高于女性,遗传模式主要与父母基因型有关。
若母亲为携带者,儿子有50%概率患病;若父亲患病,女儿均为携带者,儿子不受影响。
可通过基因检测明确致病基因位点,孕期绒毛取样或羊水穿刺可进行产前诊断。
建议备孕前进行遗传咨询,孕期做好产检筛查,新生儿期可通过色觉图谱进行早期筛查。
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