新生儿筛查是查什么

Question

新生儿筛查是查什么

Answer 1

新生儿筛查主要检查遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍及血红蛋白病等疾病。

1、遗传代谢病筛查

通过足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等，早期发现可避免智力发育障碍。

2、内分泌异常筛查

重点检测先天性甲状腺功能减退和肾上腺皮质增生症，及时干预能预防生长迟缓等并发症。

3、听力障碍筛查

采用耳声发射或自动听性脑干反应测试，及早发现听力损失有利于语言发育。

4、血红蛋白病检测

筛查地中海贫血、镰刀型贫血等血液疾病，早期诊断可减少严重贫血的发生概率。

建议新生儿出生48小时后完成全部筛查项目，筛查异常需在医生指导下进一步确诊和治疗。