新生儿足跟血筛查是必要的,主要筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢病。
通过足跟血筛查可早期发现遗传代谢病,避免智力发育迟缓等不可逆损害。治疗措施包括特殊配方奶粉喂养或激素替代治疗。
采血过程仅需针刺足跟获取微量血样,不会对新生儿健康造成影响。采血后需按压止血,保持局部清洁。
我国将新生儿疾病筛查纳入公共卫生服务项目,多数地区提供免费筛查服务。家长应配合医疗机构完成筛查流程。
筛查阳性者需进一步确诊,确诊患儿须建立健康档案定期随访。医疗机构会提供专业治疗指导和遗传咨询。
建议所有新生儿在出生72小时后完成足跟血筛查,筛查前避免过度喂养,采血后注意观察有无局部淤青或感染迹象。