先天性心脏病是胎儿期心脏及大血管发育异常导致的结构性缺陷,主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室间的隔膜存在孔洞,可能导致肺部血流增加和心脏负荷加重,表现为呼吸急促、喂养困难,需通过手术修补或介入封堵治疗。
左右心房间隔发育不全形成异常通道,轻度者可无症状,严重时出现心悸、乏力,部分病例需采用介入封堵或外科手术闭合缺损。
胎儿期动脉导管出生后未正常闭合,引起主动脉与肺动脉异常连通,新生儿表现为呼吸困难,可通过药物诱导闭合或手术结扎治疗。
包含肺动脉狭窄等四种畸形的复杂先心病,典型表现为青紫、缺氧发作,需分期进行外科手术矫正,多数患儿术后可接近正常生活。
先天性心脏病患儿应定期随访心功能,避免剧烈运动,接种疫苗前需咨询医生,母乳喂养期间母亲需保证充足营养摄入。