先天性卵圆孔未闭是一种心脏发育异常,指胎儿期卵圆孔在出生后未能自然闭合,可能引起血液异常分流,轻度患者可无症状,严重者需医疗干预。
胎儿期卵圆孔是左右心房间的正常通道,出生后肺循环建立应闭合,未闭合时形成左右心房异常连通。
未闭的卵圆孔可能导致血液从左心房向右心房流动,增加反常栓塞风险,但多数分流量较小。
可能引发偏头痛、短暂性脑缺血发作,极少数情况下导致脑卒中,与右向左分流相关。
经胸超声心动图可确诊,无症状者无须治疗,出现症状可考虑封堵器介入手术,常用器械包括 Amplatzer 封堵器等。
建议定期心脏专科随访,避免潜水等可能增加右心压力的活动,出现神经系统症状应及时就医。