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艾滋病为啥治不好
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艾滋病为啥治不好
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  • 郭朝阳 副主任医师 山东省立医院

    艾滋病目前无法根治主要与病毒特性、免疫系统损伤、治疗局限性和耐药性等因素有关。艾滋病由人类免疫缺陷病毒引起,该病毒可长期潜伏并破坏免疫细胞,现有药物仅能抑制病毒复制但无法彻底清除。

    1、病毒特性

    HIV病毒可整合到宿主细胞基因组形成潜伏感染,现有抗病毒治疗无法识别并清除这类潜伏病毒库,停药后病毒可能重新活跃。

    2、免疫损伤

    HIV特异性攻击CD4+T淋巴细胞,导致获得性免疫缺陷,即使病毒被控制,受损的免疫系统也难以完全重建。

    3、治疗局限

    联合抗逆转录病毒疗法需终身服药,药物无法穿透所有组织器官中的病毒储存库,脑部和淋巴组织中的病毒难以彻底清除。

    4、耐药问题

    病毒变异速度快易产生耐药株,不规范用药会加速耐药性出现,导致治疗失败,目前尚未研发出针对所有变异株的广谱疫苗。

    艾滋病患者需严格遵医嘱进行规范化抗病毒治疗,保持良好营养状态和适度运动,定期监测CD4细胞计数和病毒载量。

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埃博拉会不会通过说话传播
埃博拉不会通过说话传播。目前研究发现的埃博拉病毒传播方式,主要是接触传播,包括与感染者进行皮肤接触或密切接触感染者的体液、唾液、分泌物、排泄物或污染物等,才可能被感染。 埃博拉病毒主要通过直接接触进行传播,不会通过空气、水和食物进行传播,当与感染者面对面说话时,除非对方口中喷出的唾液沫进入了你的口腔、鼻腔、眼睛或破损皮肤内,才能实现病毒的传播。
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目前世界上还没有一个可以治愈埃博拉的特效药或确定方法,但通过六抗治疗和保平衡治疗,可以改善患者的生存率,提升其治愈可能性。 1.六抗治疗:包括抗病毒治疗、抗疟治疗、抗菌治疗、抗休克治疗、抗DIC治疗和抗多脏器衰竭治疗,实际上就是在患者发病过程中实施对症治疗,预防和控制继发性感染以及并发症。在抗病毒方面,虽然没有特效药,但是可以通过一些特殊药物,阻断病毒在患者体内的快速繁殖,以此降低对内脏器官的损害。 2.保平衡治疗:主要采取补液治疗方式,保持患者体内电解质和酸碱度平衡,维持其正常生命体征。
埃博拉出血热临床表现
埃博拉出血热,临床表现为发热、四肢疲劳、咽喉疼痛、头痛、消化系统不适、肝肾功能受损以及多脏器出血症状。 埃博拉病毒属于急性传染性疾病,潜伏期为2-21天,一般为8-10天,潜伏期内无传染性。早期起病较急,患者会有明显发热症状,并快速进展为高热,伴有疲劳、肌肉疼痛、咽喉疼痛、头痛等非特异性症状。 病程3-4天进入极期后,患者会发生持续高热,或出现头痛、弥漫性腹痛、腹泻、皮疹、肝肾功能受损等表现,部分患者会伴有牙龈出血、注射或静脉穿刺部位出血、便血、血尿等多部位出血表现。重症患者可出现神志改变,如嗜睡、谵妄等。
埃博拉出现的原因
埃博拉病毒早期在动物体中发现,为RNA丝状病毒,其致死风险较高。可通过接触传播,病发症状包括高热、消化系统不适和多器官衰竭等症状。 埃博拉属于丝状病毒,是较为罕见的RNA病毒,又被称为伊波拉病毒,最早在动物体内发现。它是能够引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒,致死率较高,在50%-90%之间,主要致死诱因为中风、心肌梗塞、多发性器官衰竭、低血容量休克等。 埃博拉病毒属于人畜共同病毒,主要通过接触传播,如接触感染者或动物的体液、粘膜、器官、皮肤等部位均可能造成感染。感染后2-5天可出现高热症状,伴有恶心呕吐、腹痛、腹泻、多器官衰竭、肝肾功能损伤等症状。
埃博拉病毒是什么病毒
埃博拉病毒属于RNA病毒,其病毒传染性、病死率、致病性较高,临床表现以高热、胃肠道不适、出血以及神经精神症状为主。 埃博拉病毒又称为伊波拉病毒,属于RNA病毒,是人畜共患疾病,具有高传染性、高病死率、高致病性的三高特点,感染后死亡率可高达90%。 一般埃博拉病毒早期发病时,会突然出现高热、寒战、乏力、头痛、肌痛等不适症状。当发病5-7天后,皮肤局部有明显皮疹出现,多为无瘙痒的红色弥漫性丘斑疹,多发于面部、颈部、躯干和四肢部位,可导致皮肤脱屑,浅肤色患者尤为明显。 严重者后期可出现出血、胃肠道不适以及神经精神症状,比如便血、阴道出血、咳血、粘膜出血,以及水样泄粪便、脑膜炎、意识改变等。