目前艾滋病仍无法彻底治愈,但随着医学进步,5年内可能出现功能性治愈方案。
指通过治疗使病毒载量长期控制在不可检测水平,免疫系统功能基本恢复,无需终身服药,目前已有少数病例通过干细胞移植实现长期缓解。
新一代广谱中和抗体药物可识别多种HIV毒株,部分进入三期临床的抗体组合已显示出延长病毒抑制周期的潜力。
CRISPR等基因编辑工具可精准切除宿主细胞内的HIV前病毒,动物实验已证实该技术可清除潜伏病毒库,预计2025年进入人体试验。
多种治疗性疫苗临床试验正在进行,通过激活特异性免疫反应控制病毒复制,部分疫苗已展现6-12个月的病毒抑制效果。