胰腺神经内分泌肿瘤是起源于胰腺神经内分泌细胞的罕见肿瘤,可分为功能性(分泌激素)和无功能性两类,临床表现与肿瘤类型及激素分泌有关。
胰腺神经内分泌肿瘤由胰腺胰岛细胞异常增生形成,部分肿瘤具有分泌胰高血糖素、胰岛素等激素的功能。
功能性肿瘤表现为相应激素过剩症状,如胰岛素瘤导致低血糖;无功能性肿瘤多以腹痛、黄疸或腹部包块就诊。
需结合血液激素检测、影像学检查(CT/MRI)和病理活检确诊,必要时进行生长抑素受体显像辅助定位。
手术切除是主要治疗方式,无法手术者可选择生长抑素类似物、靶向药物或肽受体放射性核素治疗。
建议出现不明原因激素紊乱或持续腹痛症状时及时就诊内分泌科或普外科,确诊后需定期监测肿瘤标志物和影像学复查。