自身免疫性肝炎是一种由免疫系统错误攻击肝细胞引起的慢性炎症性疾病,主要表现为乏力、黄疸、腹部不适等症状,可通过血液检查、影像学检查及肝活检确诊。
该病发病与遗传易感性相关,HLA-DR3和HLA-DR4基因携带者风险较高,免疫系统将肝细胞识别为外来物质进行攻击,导致持续性炎症反应。
早期表现为不明原因疲劳和食欲减退,随病情进展可出现皮肤巩膜黄染、右上腹隐痛,部分患者伴有关节疼痛或皮疹等肝外表现。
需检测血清转氨酶升高、免疫球蛋白G增高及自身抗体阳性,肝脏超声可见弥漫性病变,确诊需通过肝穿刺活检观察界面性肝炎特征性改变。
基础治疗采用泼尼松等糖皮质激素联合硫唑嘌呤免疫抑制,对激素无效者可试用环孢素或他克莫司,终末期患者需考虑肝移植手术干预。
患者应保持低脂高蛋白饮食,严格禁酒并避免使用肝毒性药物,定期监测肝功能指标和药物不良反应,妊娠期需在专科医生指导下调整治疗方案。