NGS检测是下一代测序技术的简称,主要用于快速、高通量的基因序列分析,在遗传病筛查、肿瘤基因检测、病原体鉴定等领域有广泛应用。
NGS通过并行测序技术,可同时测定数百万条DNA片段,相比传统测序方法效率显著提升。
在肿瘤领域可检测驱动基因突变,在产前诊断中能筛查染色体异常,在传染病诊断中可快速识别病原体基因组。
具有通量高、成本低、速度快的特点,单次检测可获得大量基因信息,适合多基因联合分析。
适用于癌症靶向治疗指导、遗传病诊断、药物基因组学研究及微生物耐药基因检测等场景。
进行NGS检测前需由临床医生评估适应症,检测结果需结合其他临床指标由专业遗传咨询师或肿瘤专家解读。