横纹肌肉瘤是一种罕见且恶性程度较高的软组织肉瘤,多发于儿童及青少年,主要来源于横纹肌细胞或未分化的间叶细胞。
1、发病部位
常见于头颈部、泌尿生殖系统和四肢,可能与胚胎发育过程中横纹肌细胞异常增殖有关。
2、病理分型
分为胚胎型、腺泡型和多形型三种亚型,其中胚胎型预后相对较好,多形型恶性程度最高。
3、临床表现
早期表现为无痛性肿块,随病情进展可出现疼痛、压迫症状及远处转移征象。
4、诊断方法
需结合影像学检查、病理活检及免疫组化检测,PET-CT有助于判断转移范围。
患儿若出现不明原因肿块应及时就医,治疗以手术联合放化疗为主,需长期随访监测复发情况。