肺动脉瓣狭窄是一种先天性或后天性心脏瓣膜病,按严重程度可分为轻度、中度、重度狭窄,部分患者可能合并法洛四联症等复杂先心病。
先天性肺动脉瓣狭窄占多数,与胚胎期瓣叶发育异常有关;后天性病因包括风湿性心脏病、类癌综合征等,但较为罕见。
肺动脉瓣叶增厚粘连导致瓣口狭窄,右心室射血受阻引发压力负荷增加,长期可导致右心室肥厚甚至心力衰竭。
轻度患者常无症状,中重度可能出现活动后气促、疲劳,典型体征为胸骨左缘第二肋间粗糙收缩期喷射样杂音。
心脏超声是主要诊断手段,轻度无需治疗,中重度可选择经皮球囊瓣膜成形术或外科瓣膜切开术,严重者需人工瓣膜置换。
确诊患者应避免剧烈运动,定期复查心脏超声评估病情进展,术后患者需预防感染性心内膜炎并遵循医嘱抗凝治疗。