间质性肺炎和特发性肺纤维化的区别主要在于病因特征、病理表现、疾病进展速度、治疗策略四方面。
间质性肺炎多由感染、药物或结缔组织病等明确诱因引起;特发性肺纤维化病因未明,可能与遗传易感性或环境因素有关。
间质性肺炎可见肺泡壁炎性细胞浸润;特发性肺纤维化以成纤维细胞增殖和胶原沉积导致的蜂窝肺为典型特征。
间质性肺炎部分类型经治疗可逆转;特发性肺纤维化呈持续渐进性发展,中位生存期约为3-5年。
间质性肺炎需针对原发病治疗;特发性肺纤维化推荐使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物延缓进展。
两类疾病均需定期复查肺功能,避免接触粉尘等致病因素,呼吸困难加重时需及时就诊。