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新生儿两病筛查查的是什么
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新生儿两病筛查查的是什么
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  • 许瑞英 主任医师 山东大学齐鲁医院

    新生儿两病筛查主要检测先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症,旨在早期发现这两种可治疗的遗传代谢疾病。

    1、甲减筛查

    通过足跟血检测促甲状腺激素水平,排查因甲状腺发育不良导致的生长迟缓与智力低下风险。

    2、苯丙酮尿筛查

    测定血液中苯丙氨酸浓度,识别因酶缺乏引起苯丙氨酸堆积,从而避免严重脑损伤的发生。

    3、采血时间

    通常在新生儿出生七十二小时后并充分哺乳后进行采集,以确保代谢指标稳定且检测结果准确。

    4、复诊流程

    若初筛结果异常需立即配合医生进行静脉抽血复查,确诊后须严格遵医嘱启动特异性治疗方案。

    家长应关注筛查结果通知,坚持母乳喂养并注意观察孩子黄疸消退及精神反应情况,如有异常及时就医。

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