16周无创DNA检测主要筛查胎儿染色体异常,核心项目包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及性染色体非整倍体。
1、21-三体
重点筛查唐氏综合征风险,通过提取孕妇外周血中胎儿游离DNA进行分析评估。
2、18-三体
针对爱德华氏综合征进行检测,该病会导致胎儿严重发育畸形和智力障碍。
3、13-三体
用于排查帕陶氏综合征,此类染色体异常常伴随多发器官结构严重缺陷。
4、性染色体
部分检测涵盖性染色体数目异常,如特纳综合征或克氏综合征等遗传问题。
建议孕妇保持规律作息,避免剧烈运动,按时产检并遵医嘱解读检测报告结果。