无创DNA检测主要用于筛查胎儿染色体异常,核心项目包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及性染色体异常。
1、21-三体
筛查唐氏综合征风险,通过抽取孕妇静脉血分析胎儿游离DNA浓度进行评估。
2、18-三体
排查爱德华氏综合征可能,识别第18号染色体数目异常导致的严重发育缺陷。
3、13-三体
检测帕陶氏综合征隐患,发现第13号染色体三体引发的多器官畸形状况。
4、性染色体
分析性染色体数目变化,辅助判断特纳综合征或克氏综合征等遗传问题。
建议孕妇按时产检,保持均衡饮食与适度运动,如有高风险结果须遵医嘱进行羊水穿刺确诊。