怀孕无创产前检测主要筛查胎儿染色体非整倍体异常,核心项目包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征及性染色体异常。
1、21三体
重点筛查唐氏综合征风险,通过提取母血中胎儿游离DNA分析染色体数目是否异常。
2、18三体
针对爱德华氏综合征进行检测,评估胎儿是否存在严重的生长发育迟缓及多发畸形风险。
3、13三体
排查帕陶氏综合征可能性,该病常导致胎儿严重智力障碍及面部、肢体等多器官结构畸形。
4、性染色体
辅助判断胎儿性别相关染色体数目异常,如特纳综合征或克氏综合征等遗传性疾病风险。
建议孕妇保持规律作息,均衡摄入富含叶酸和优质蛋白的食物,并严格遵医嘱按时进行后续产检。