孕妇做无创主要是筛查胎儿染色体异常,主要检测项目有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、性染色体非整倍体。
1、21三体
重点筛查唐氏综合征风险,该病会导致智力障碍和特殊面容,高风险者需进一步确诊。
2、18三体
针对爱德华氏综合征进行筛查,患儿常伴有严重发育畸形,多数在出生前或出生后不久死亡。
3、13三体
用于检测帕陶氏综合征概率,此病会引起多器官严重缺陷,存活率极低且预后较差。
4、性染色体
可辅助判断性染色体数目是否异常,如特纳综合征等,有助于早期发现性别发育相关问题。
建议孕妇保持心情舒畅,按时产检,均衡饮食并适当休息,如有异常结果须遵医嘱进行羊水穿刺等确诊检查。