地中海贫血与缺铁性贫血在病因、治疗及预后上存在本质区别,主要差异体现在发病机制、诊断指标、治疗原则及遗传特征。
1、发病机制
前者因基因缺陷致血红蛋白合成障碍,后者由铁摄入不足或丢失过多引起。
2、诊断指标
前者血清铁蛋白正常或升高,后者血清铁蛋白降低且红细胞体积明显变小。
3、治疗原则
前者严禁盲目补铁需输血或去铁,后者需口服硫酸亚铁等铁剂并调整饮食。
4、遗传特征
前者具明显家族遗传性且多为先天患病,后者通常无遗传性多为后天获得。
建议确诊后遵医嘱规范治疗,日常注意均衡膳食,避免自行服用补铁药物以免加重病情。