膜性肾病可能由原发性因素、继发性因素、遗传因素、环境因素等原因引起。其中原发性膜性肾病占多数,与自身免疫反应有关,而继发性则与感染、药物、肿瘤等相关。
多数膜性肾病为原发性,具体病因不明确,与免疫系统异常攻击肾小球基底膜有关,导致蛋白尿和肾病综合征。
可由乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等感染,或使用非甾体抗炎药、金制剂等药物,以及肺癌、胃癌等恶性肿瘤继发引起。
部分患者有家族聚集倾向,特定基因多态性如PLA2R1基因变异,可增加膜性肾病的易感性,遗传因素在发病中起一定作用。
长期接触有机溶剂、重金属等环境毒物,或存在自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮,也可能诱发或加重膜性肾病。
确诊膜性肾病后,应遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂控制蛋白尿,必要时联合免疫抑制剂治疗。日常注意低盐优质蛋白饮食,避免劳累和感染,定期监测肾功能和尿蛋白定量。