先天性非溶血性黄疸是一组由遗传因素导致胆红素代谢异常的疾病,主要包括Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征、Dubin-Johnson综合征和Rotor综合征。
最为常见,人群中发病率较高,病情轻微,主要表现为间歇性轻度黄疸,劳累、感染或饥饿时可加重,通常无须特殊治疗。
较为罕见,分为两型,Ⅰ型病情严重,新生儿期即出现重度黄疸,有核黄疸风险,Ⅱ型相对较轻,可遵医嘱使用苯巴比妥等药物辅助退黄。
表现为慢性或间歇性黄疸,肝脏外观呈黑色,但肝功能大多正常,预后良好,日常注意避免饮酒和过度劳累即可。
与Dubin-Johnson综合征类似,但肝脏颜色正常,黄疸程度较轻,不影响预期寿命,一般无须药物干预,定期复查肝功能即可。
确诊后建议到消化内科或肝病科就诊,完善肝功能、肝胆彩超及基因检测等检查,日常保持规律作息、均衡饮食,避免使用可能加重黄疸的药物。