脊髓小脑共济失调多数具有遗传性,遗传概率受致病基因类型影响较大。该病的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。
常染色体显性遗传最常见,父母一方患病,子女有半数概率遗传致病基因,多代家族中连续出现患者。
父母双方均为致病基因携带者时,子女患病概率为四分之一,近亲婚配会增加发病风险,家族中常呈隔代发病表现。
致病基因位于X染色体上,男性患者症状通常较重,女性携带者症状轻微或无症状,遗传规律与性别密切相关。
致病基因位于线粒体DNA中,仅通过母亲遗传给子女,父亲患病不会传给后代,母系家族成员患病概率较高。
家族中存在脊髓小脑共济失调患者时,建议进行遗传咨询和基因检测明确分型,日常保持规律作息、适度进行平衡训练并均衡饮食,有助于延缓疾病进展。