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色盲是显性还是隐性遗传
病情描述:
色盲是显性还是隐性遗传
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 周玮琰 副主任医师 山东省立医院

    色盲多数情况属于X连锁隐性遗传。色盲的遗传方式主要有X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等类型。

    1、X连锁隐性遗传

    最常见类型,致病基因位于X染色体,男性因仅有一条X染色体更易患病,女性多为携带者。

    2、X连锁显性遗传

    较少见,女性患者数量多于男性,若父亲患病则女儿全部患病,儿子不受影响。

    3、常染色体显性遗传

    罕见类型,致病基因位于常染色体,患者子女患病概率为一半,与性别无关联。

    4、常染色体隐性遗传

    极罕见,需父母双方均携带致病基因,子女患病概率为四分之一,近亲婚配增加风险。

    色盲患者建议进行基因检测明确遗传类型,婚育前可咨询遗传门诊评估后代风险,日常注意避免从事对色觉要求较高的职业。

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