色盲多数情况属于X连锁隐性遗传。色盲的遗传方式主要有X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等类型。
最常见类型,致病基因位于X染色体,男性因仅有一条X染色体更易患病,女性多为携带者。
较少见,女性患者数量多于男性,若父亲患病则女儿全部患病,儿子不受影响。
罕见类型,致病基因位于常染色体,患者子女患病概率为一半,与性别无关联。
极罕见,需父母双方均携带致病基因,子女患病概率为四分之一,近亲婚配增加风险。
色盲患者建议进行基因检测明确遗传类型,婚育前可咨询遗传门诊评估后代风险,日常注意避免从事对色觉要求较高的职业。