脑白质病主要包括多发性硬化、肾上腺脑白质营养不良、异染性白质营养不良、进行性多灶性白质脑病等疾病。
免疫系统攻击中枢神经髓鞘,好发于中青年女性,表现为视力下降、肢体无力、感觉异常,呈缓解复发病程。
X连锁隐性遗传病,男性多见,因极长链脂肪酸代谢障碍导致,表现为行为异常、认知减退、肾上腺皮质功能不全,进展迅速。
常染色体隐性遗传病,芳基硫酸酯酶A缺乏致硫苷脂沉积,儿童期起病多见,表现为步态不稳、痉挛性瘫痪、智力衰退,病情进行性加重。
多发生于免疫功能低下人群,如艾滋病患者或长期使用免疫抑制剂者,由乳头多瘤空泡病毒感染少突胶质细胞引起,表现为偏瘫、失语、视野缺损,预后较差。
脑白质病确诊依赖头颅磁共振及基因或酶学检测,日常注意均衡营养,适当进行康复训练,出现认知或运动障碍时及时神经内科就诊。