特发性肺间质纤维化的CT诊断主要依据双肺基底部、胸膜下为主的网格影、蜂窝影及牵拉性支气管扩张等特征性表现,具体影像学征象包括寻常型间质性肺炎型、非特异性间质性肺炎型、急性加重型、早期或非典型型。
双肺外周及基底部网状影伴蜂窝影,牵拉性支气管扩张明显,病变分布不均,常伴局灶性磨玻璃影,是典型特发性肺间质纤维化表现。
双肺弥漫性磨玻璃影伴细网格影,蜂窝影少见,病变相对对称,胸膜下区域相对保留,此型CT表现需结合临床病理鉴别诊断。
在原有网格影及蜂窝影基础上,新出现双肺弥漫性磨玻璃影或实变影,多分布于重力依赖区,提示病情急性进展,预后较差。
仅见双肺基底部轻度网格影,无明确蜂窝影,或磨玻璃影为主要表现,此时CT诊断特异性较低,建议结合肺功能及高分辨率CT随访评估。
日常注意避免吸烟及粉尘环境接触,适当进行肺康复训练如缩唇呼吸和腹式呼吸,均衡饮食补充优质蛋白,定期复查胸部高分辨率CT及肺功能检查。