帕金森叠加综合症主要包括多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、路易体痴呆等疾病。这类疾病在帕金森病典型症状基础上,还会出现其他神经系统受损的表现,病情进展通常比帕金森病更快,对常规左旋多巴药物治疗反应较差。多系统萎缩以自主神经功能障碍和共济失调为突出表现,进行性核上性麻痹以眼球垂直运动障碍和早期跌倒为特征,皮质基底节变性表现为肢体僵硬和失用,路易体痴呆则伴有明显的认知波动和视幻觉。建议出现疑似症状时尽早到神经内科就诊,完善影像学和专科评估,明确诊断后制定个体化治疗方案。
以自主神经功能障碍为核心,表现为体位性低血压、尿失禁、排尿困难,同时伴有小脑性共济失调或帕金森综合征,对左旋多巴反应不佳,病情进展较快。
特征性表现为眼球垂直运动受限,尤其下视困难,患者容易反复向后跌倒,同时伴有颈部肌张力障碍、假性延髓麻痹和额叶认知功能障碍,早期即出现步态不稳。
以不对称性肢体僵硬、失用和异己手现象为特点,患者感觉肢体不受控制,可伴有皮质感觉障碍和肌阵挛,对左旋多巴治疗反应差,影像学可见不对称性皮质萎缩。
在帕金森综合征基础上出现波动性认知障碍、反复发作的视幻觉和快速眼动期睡眠行为异常,认知症状与运动症状常同时或先后出现,对抗精神病药物敏感,易出现严重不良反应。
日常护理中应注意防止跌倒,保持规律作息,适当进行康复训练,饮食上保证营养均衡,吞咽困难时选择软食或糊状食物,家属需密切观察病情变化,定期随访神经内科专科门诊。