小儿先天性斜颈主要表现为头部向患侧倾斜、面部转向健侧,症状按轻到重依次为颈部包块、头颈姿势异常、面部不对称、继发脊柱侧弯。
出生后2至4周可在患侧胸锁乳突肌内触及质地较硬的椭圆形或梭形肿块,边界清晰,可活动,多数在数月内逐渐缩小并消失。
患儿头部持续向患侧倾斜,下颌转向健侧,被动扳正头部时出现抵抗,颈部活动明显受限,早期发现时姿势异常尚可被动纠正。
随着病程进展,患侧颜面部发育落后于健侧,表现为眼裂水平线降低、面部变短变宽,鼻尖和下颌偏向患侧,双眼不在同一水平线上。
长期未纠正的头颈姿势异常可导致颈椎代偿性弯曲,进而引起胸椎和腰椎出现继发性侧弯,严重时影响肩胛带平衡和双肩不等高。
家长需在婴儿期注意观察头颈姿势和颈部包块,确诊后尽早开始被动牵伸和体位矫正训练,多数患儿经保守治疗可获良好预后,若保守治疗效果不佳或超过一岁仍未纠正,建议及时就诊小儿外科评估手术干预必要性。