先天性肾积水可能由输尿管狭窄、肾盂输尿管连接部梗阻、膀胱输尿管反流、后尿道瓣膜等原因引起,可通过定期超声监测、利尿肾图检查、抗生素预防、手术矫正等方式治疗。
输尿管管腔发育细小导致尿液排出受阻,通常表现为产前超声提示肾盂分离、出生后腹部包块等症状。轻度狭窄可定期复查观察,明显狭窄建议行输尿管成形术治疗。
肾盂与输尿管交界处肌层发育异常或存在异位血管压迫,通常表现为间歇性腰痛、可触及的囊性肿块等症状。确诊后可行肾盂成形术或腹腔镜下血管移位术治疗。
膀胱输尿管连接部瓣膜功能不全导致尿液逆流至肾脏,通常表现为反复泌尿系感染、发热、排尿时腰部胀痛等症状。低级别反流可药物预防感染并等待自愈,高级别反流需行输尿管再植术治疗。
仅见于男婴,后尿道存在异常瓣膜样结构阻碍排尿,通常表现为排尿费力、膀胱充盈、尿线细弱等症状。确诊后需急诊行瓣膜电灼术或膀胱造瘘术解除梗阻。
先天性肾积水确诊后应定期随访超声和肾功能,注意观察排尿情况,保持会阴清洁预防感染,遵医嘱按时复查,多数患儿经及时干预后预后良好。