肺动脉瓣狭窄的体征主要有收缩期喷射性杂音、肺动脉瓣区第二心音减弱、右心室肥厚征象、发绀等表现。该病属于先天性心脏畸形,体征随狭窄程度不同而有所差异,轻度狭窄可无明显异常,中重度狭窄则出现典型表现。
胸骨左缘第二肋间可闻及粗糙的喷射性收缩期杂音,向颈部及锁骨下传导,狭窄越重杂音越响且持续时间越长,轻度狭窄杂音短促柔和。
肺动脉瓣区第二心音减弱或分裂,狭窄严重时第二心音可完全消失,同时可闻及收缩早期喷射音,提示瓣膜活动尚可。
长期狭窄导致右心室压力负荷增加,出现右心室肥厚与扩大,心尖搏动弥散,胸骨左缘可触及抬举样搏动,心电图显示电轴右偏。
重度狭窄合并卵圆孔未闭时,右向左分流引起口唇及指端发绀,伴杵状指趾,活动后气促加重,婴儿期可出现心力衰竭表现。
日常注意观察患儿活动耐力与口唇颜色变化,定期进行心脏超声随访,轻度狭窄无须限制活动,中重度狭窄需避免剧烈运动并预防感染性心内膜炎。