Leber遗传性视神经病变是一种线粒体遗传病,主要导致青年男性突发无痛性视力下降,成因涉及基因突变、能量代谢障碍等。
线粒体DNA特定位点突变是根本原因,目前尚无特效逆转方法,需避免吸烟饮酒等诱发因素。
视网膜神经节细胞能量供应不足导致坏死,治疗侧重使用辅助改善线粒体功能的药物如艾地苯醌。
疾病可能与劳累、感染等因素有关,通常表现为单眼或双眼迅速视力模糊、中心暗点等症状。
疾病可能与视神经纤维持续丢失等因素有关,通常表现为视野缺损、色觉异常、视力难以恢复等症状。
日常建议适量摄入富含维生素B族和抗氧化剂的食物如深绿色蔬菜、坚果,避免剧烈运动和过度用眼,定期眼科随访。