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色盲多数为隐性遗传,主要与X染色体连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传、基因突变及罕见显性遗传等因素有关。
最常见类型,男性发病率高于女性,母亲携带致病基因可传给儿子。
父母双方均携带致病基因时子女才发病,男女患病概率基本相同。
视锥细胞感光色素基因发生变异,导致对红绿等颜色辨别能力下降。
极少数类型呈显性遗传,只要亲代一方患病,子代即可能表现出症状。
建议定期进行视力检查,避免从事对色彩辨别要求高的职业,日常注意用眼卫生。
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