先天性耳聋可能由遗传因素、孕期感染、药物毒性、发育异常等原因引起，需通过基因检测、影像学检查等手段明确病因后针对性干预。

1、遗传因素：

约60%的先天性耳聋与基因突变有关，常见于GJB2、SLC26A4等基因异常。建议家长进行遗传咨询，患儿可考虑人工耳蜗植入或助听器干预。

2、孕期感染：

妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能损害胎儿听觉器官。家长需重视孕前疫苗接种及产检，出生后需进行听力筛查，确诊后可早期进行听觉康复训练。

3、药物毒性：

氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物通过胎盘影响胎儿耳蜗毛细胞。家长需避免孕期滥用药物，确诊后需在医生指导下使用神经营养药物如甲钴胺、维生素B1等。

4、发育异常：

内耳结构畸形或听神经发育不全导致传导性或感音神经性耳聋。需通过CT/MRI检查评估，部分病例可通过手术矫正，如外耳道成形术。

建议孕期避免接触噪声和致畸因素，新生儿出生后72小时内完成听力筛查，确诊后6个月内开始干预可显著改善语言发育。