孕期唐氏综合征筛查非常必要,筛查方法主要有血清学筛查、无创DNA检测、超声软指标评估、羊水穿刺确诊四种。
通过孕妇血液检测相关激素水平,结合年龄体重等计算风险值,适用于孕早期和孕中期,准确率约70%。
提取母体外周血中胎儿游离DNA进行测序,对21三体综合征检出率超过99%,适合高龄或高风险孕妇。
通过胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等超声特征辅助判断,需结合血清学指标综合评估。
通过抽取羊水细胞进行染色体核型分析,是确诊金标准,但存在约0.5%流产风险,建议高风险孕妇选择。
建议所有孕妇在孕11-13周完成早期联合筛查,高风险人群需进一步确诊,筛查异常应及时咨询遗传学专家。