红绿色盲属于遗传性疾病,主要由X染色体隐性遗传基因突变导致,男性发病率显著高于女性。
红绿色盲与X染色体上OPN1LW/OPN1MW基因突变有关,男性仅需携带单个突变基因即可发病,女性需两条X染色体均携带突变基因才会表现症状。
男性患者会将突变基因遗传给所有女儿,女性携带者有50%概率将突变基因传给子女。近亲婚配可能增加后代患病风险。
通过色觉检测图、色盲镜等工具可确诊,基因检测能明确具体突变位点,孕前遗传咨询有助于评估生育风险。
目前尚无治愈方法,色盲矫正眼镜可帮助改善色觉识别,日常生活中应避免从事对色觉要求严格的职业如驾驶员、设计师等。
建议色盲患者定期进行眼科检查,使用色彩标记辅助工具,必要时寻求职业规划指导。