先天性无阴道是一种女性生殖道发育异常疾病,属于苗勒管发育不全综合征的表现之一,常合并子宫发育不良或缺失,但卵巢功能通常正常。
胚胎期苗勒管未融合或发育停滞导致,可能与染色体异常、孕期药物暴露等因素有关。
原发性闭经为主要特征,青春期后无月经来潮,部分患者因周期性腹痛就诊发现子宫积血。
通过妇科检查、超声、MRI等影像学检查确认阴道缺失,需评估泌尿系统是否合并畸形。
阴道成形术是主要治疗方法,包括模具扩张法、皮瓣移植法等,术后需长期佩戴模具维持阴道深度。
建议患者在青春期后及时就诊,由妇科整形专科医生评估制定个体化治疗方案,术后需定期随访并注意心理疏导。