石女在医学上称为先天性无阴道或阴道闭锁,属于女性生殖系统发育异常疾病,可能由染色体异常、苗勒管发育不全、雄激素不敏感综合征、阴道横隔等因素引起。
部分患者存在45X或46XY染色体异常,可能伴随卵巢发育不全,需通过染色体检测确诊,必要时进行激素替代治疗。
胚胎期苗勒管未正常融合形成阴道,常合并子宫缺如,可通过阴道成形术重建解剖结构,术后需长期使用阴道模具。
完全型雄激素不敏感综合征患者具有睾丸组织但外阴呈女性型,青春期后需切除性腺防止恶变,并行阴道扩张治疗。
阴道内存在完全或不完全横隔阻碍经血排出,表现为周期性下腹痛,可通过手术切除隔膜恢复通道。
建议患者在青春期前后就诊妇科内分泌或生殖外科,根据具体类型制定个体化治疗方案,术后需重视心理疏导和性生活指导。