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小儿重症肌无力(小儿重症肌无力)

小儿重症肌无力

小儿重症肌无力概述

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体,全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易... [详情]
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?小儿胸外科、小儿神经内科、小儿风湿免疫科、放疗科、针灸按摩科、中医内科
  • 有什么典型症状?颈软不能抬头、发音障碍、饮水呛咳、咀嚼肌无力、苦笑面容、表情淡漠
  • 应该做哪些检查项目呢?胸部CT、X线平片、肌电图、神经系统检查、血液检查、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?所有儿童

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凤兆海

Q: 小儿重症肌无力症状是什么

A: 这种症状明显是重症肌无力,这种疾病是由于神经肌肉传递障碍所导致,因为肌无力是一种...

张晓蕊

Q: 小儿重症肌无力可以治愈吗

A: 小儿重症肌无力的情况如果及时发现,并在医生指导下进行针对性治疗,通常是可以治愈的...

张晓蕊

Q: 小儿重症肌无力的特点

A: 小儿重症肌无力是由免疫系统紊乱引起的。儿童通常会出现面部上睑下垂、四肢酸痛、斜视...

桑桂梅

Q: 小儿重症肌无力表现症状

A: 1、新生儿短暂性肌无力的特点是哭声微弱、吸吮、吞咽困难、呼吸困难、面部肌肉无力和...

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