回答:
胚胎染色体异常可能由遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、病毒感染等原因引起，可通过产前筛查、胚胎植入前遗传学检测等方式干预。
1. 遗传因素
父母染色体平衡易位等遗传缺陷可能导致胚胎异常。建议有家族遗传病史的夫妇进行孕前基因检测，必要时选择第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。
2. 高龄妊娠
女性超过35岁后卵子质量下降，减数分裂错误概率增加。高龄孕妇应规范进行无创DNA、羊水穿刺等产前诊断，及时发现异常情况。
3. 环境致畸
长期接触辐射、化学毒物或重金属可能损伤生殖细胞。备孕期间需避免接触甲醛、苯等有害物质，远离电离辐射环境。
4. 病毒感染
风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胚胎染色体复制。孕前建议接种风疹疫苗，妊娠早期出现发热皮疹等症状需及时排查感染。
备孕期间建议补充叶酸等营养素，避免吸烟饮酒等不良习惯，定期进行孕前优生检查可降低染色体异常风险。
