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小儿家族性非溶血性黄疸综合征(小儿家族性非溶血性黄疸综合征)

小儿家族性非溶血性黄疸综合征

小儿家族性非溶血性黄疸综合征概述

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert-Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25... [详情]
  • 发病部位在哪里?全身
  • 应该挂什么科?儿科、产前诊断科、遗传咨询科
  • 有什么典型症状?巩膜黄染、腹胀、黄疸、消化不良、胆红素升高、胆汁排泄受阻
  • 应该做哪些检查项目呢?肝胆功能检查
  • 这样的病症传染吗?该病具有传染性
  • 高发人群?小儿

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王雪梅

Q: 小儿家族性非溶血性黄疸综合征怎么办

A: 儿童家族性非溶血性黄疸综合征又称高胆红素血症,是一种染色体显性遗传病,由于游离胆红素进入结合胆红素过程中出现缺陷,游离胆红素会沉积在皮肤粘膜上,导致黄疸。常在出生后不久便发病,巩膜黄染的唯一症状,会出现间歇性轻度黄疸,无肝肿大症状。可服用降胆红素药物如苯巴比妥。

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