小儿爱德华兹综合征（小儿爱德华兹综合征）

主页相关问答

小儿爱德华兹综合征

小儿爱德华兹综合征概述

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

发病部位在哪里？全身
应该挂什么科？儿科、遗传咨询科
有什么典型症状？鼻孔闭锁、动脉导管未闭、、肌肉发育不良、角膜混浊、颈短、髋关节脱位
应该做哪些检查项目呢？心电图、X线平片
这样的病症传染吗？该病不具有传染性
高发人群？儿童

相关问答

更多

Q：小儿爱德华兹综合征易感人群

A：易感人群是近亲结婚所诞下的婴儿，小儿爱德华兹综合征的发生率为1/4000-1/8000，孩子的寿命很短，出生后不久即死亡，幸存者有严重的精神障碍，又称18-三体综合征，是由减数分裂过程中染色体不分离引起的，多数为全细胞18-三体，少数为嵌合体和染色体断裂引起的部分18-三体。

相关疾病

眼肿瘤丹吉尔病进行性脊髓性肌萎缩症咳嗽性哮喘郎-奥韦综合征浅表性皮肤脂肪瘤痣心室肌致密化不全小儿家族性低血磷性佝偻病小儿神经性厌食遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征

健康资讯

更多>

本周疾病关注排行

肺炎
619 ↑
病毒性心肌炎
698 ↑
肺气肿
3812 ↑
白血病
955 ↓
关节炎
5066 ↓
高钠血症
4348 ↓
口腔溃疡
22666 ↓
月经不调
22631 ↓
白癜风
334 ↓
小儿龋齿
23316 ↓