先天性肾性尿崩症可能遗传给以后的孩子。该病主要由AVPR2基因或AQP2基因突变引起,属于X连锁隐性遗传或常染色体隐性遗传模式。 若父母一方携带致病基因,后代遗传概率与遗传模式相关。X连锁隐性遗传中,男性携带者的女儿均为携带者,儿子不患病...
肾性尿崩症是由于肾脏重吸收功能下降,进而导致患者重吸收水分减少,从而引起患者出现多尿、低比重尿、低渗尿为主的临床症状。该病又分为先天性疾病和继发性疾病。一般继发性肾性尿崩症,如果能够早期确诊,早期积极治疗,患者的愈后相对比较好。但是如果患者...
肾性尿崩症需进行尿常规、血电解质、禁水-加压素试验、基因检测及影像学检查等。肾性尿崩症是因肾脏对加压素不敏感导致的多尿、低渗尿症状,需通过多项检查明确病因及病情程度。 1、尿常规检查 尿常规可检测尿比重和尿渗透压,肾性尿崩症患者尿比重常低...
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