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骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征的常见症状和并发症

骨髓增生异常综合征的常见症状和并发症

骨髓增生异常综合征（MDS）分为原发性与继发性。原发性MDS多无诱变剂的接触史可询，继发性MDS的染色体畸形明显高于原发性MDS，而且复杂异常及高度复杂异常核型检出率较高。中国中医科学院西苑医院血液科刘风(1)症状:MDS通常发病缓慢，少数发病急剧。一般从发病到白血病，一年内约50%以上。贫血患者占90%，常为中等贫血，面色苍白，

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骨髓增生异常综合征应该做哪些检查？

骨髓增生异常综合征应该做哪些检查？

1.外周血细胞减少是MDS患者最普遍和最基本的表现。少数患者在病程初期表现为贫血和白细胞或血小板减少。极少数患者没有贫血，只有白细胞和血小板减少。但是，随着病程的进展，大部分发展为全血细胞减少。MDS患者的各种细胞可以改变发育异常的形态。外周血可出现少数原始细胞、不成熟粒细胞或有核红细胞。2.骨髓象有核细胞增生

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中医药分型治疗骨髓增生异常综合征

中医药分型治疗骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome，MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞疾病，其具有高度异质性，1982年FAB协作组将其分为5型，2001年WHO对MDS的FAB分型进行修正，将其分为8个亚型，不同亚型MDS具有不同的特点和预后，1997年国际MDS危险分析专题研习会提出MDS预后积分系统（IPSS

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骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征的治疗进展

我院自2010年开始对地西他滨联合阿糖苷治疗骨髓增生异常综合征患者，取得良好疗效。第一例患者目前仍然无病生存。大部分病人治疗有效，50%的患者达到完全缓解。该方案副作用较小主要是骨髓抑制，无一例病人死于化疗副作用。欢迎更多患者来我科治疗。祝大家早日康复。

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平时应如何预防MDS患骨髓增生异常综合征

平时应如何预防MDS患骨髓增生异常综合征

很多人担心自己在某些方面不注意或生活习惯的原因，引起了MDS。以下是骨髓增生异常综合征的预防方法和护理手段的总结。一、预防1.预防:中国中医科学院西苑医院血液科刘风MDS部分病例发病原因不明，但很多病例都是由生物、化学、物理等因素引起的细胞克隆性增生。因此，应采取预防措施，医务人员应认识到滥用药物的危害性，使用

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我血细胞减少是不是骨髓增生异常综合征（MDS）？

我血细胞减少是不是骨髓增生异常综合征（MDS）？

在骨髓增生异常综合征(MDS)初期，患者可能没有症状。随着疾病慢慢发展，当血细胞计数明显低于正常水平，患者会出现明确的症状。出现下列这些症状，MDS需要考虑和鉴别。浙江大学附属第一医院血液病科侑红艳反复无法纠正的贫血最初诊断为MDS。贫血主要表现为持续红细胞减少或持续血红蛋白减少。贫血患者经常感到疲劳无力。贫血症

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异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征（MDS）

异基因骨髓移植治疗骨髓增生异常综合征（MDS）

骨髓增生异常综合征(MDS)是常见的血液病，骨髓造血细胞发生多种形态和功能异常，很多造血细胞在骨髓中被破坏，患者多为全血细胞减少(红细胞、白细胞、血小板低)，临床上容易感染、出血、贫血目前，MDS没有有效的药物治疗，许多患者必须反复输给红细胞和血小板，许多患者死于严重感染和大出血等并发症。北京大学第一医院血液内

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骨髓增生异常综合征mds是什么病？得了mds能活多久？

骨髓增生异常综合征mds是什么病？得了mds能活多久？

mds是什么病刚刚确诊为骨髓增生异常综合征(mds)的患者往往很迷茫，这类病人常有三大疑问：这是种什么病?严重吗?我还能活多久?对此，我们来为大家做简要讲解。mds是什么病mds是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统(IPSS)推荐的血细胞减少的

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老年人骨髓增生异常综合征转变成m5怎么办

老年人骨髓增生异常综合征转变成m5怎么办

M5一般是指急性髓系白血病M5型。老年人骨髓增生异常综合征转变为急性髓系白血病M5型可以通过药物治疗、手术治疗、放疗化疗等方式进行改善。1.药物治疗：如果病情的程度相对比较轻微，可以遵医嘱通过去甲氧柔红霉素注射液、地西他滨胶囊等药物进行治疗，能够抑制细胞的生长和繁殖。也可以配合使用尼洛替尼胶囊、伊马替尼片等药

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骨髓增生异常综合征的预防应注意哪些事情

骨髓增生异常综合征的预防应注意哪些事情

骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病，其主要特征是无效造血、血细胞减少和染色体异常。该病目前尚无特效治疗，预防措施主要包括避免接触有害物质、保持健康的生活方式等。1.避免接触有害物质：骨髓增生异常综合征的发生与长期接触化学物质、放射线等因素有关。在日常生活中应尽量避免接触这些有害物质，

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骨髓增生异常综合征骨髓移植能活多久

骨髓增生异常综合征骨髓移植能活多久

骨髓增生异常综合征骨髓移植后患者生存期一般在1-5年不等。具体时间需要根据病情的严重程度以及个人体质进行判断。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞疾病，可能与遗传因素、电离辐射等原因有关，发病以后可能会出现贫血、出血等症状。如果患者的病情比较轻微，并且身体素质比较好，通过积极治疗以后能够延长寿命，一般可以

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骨髓增生异常综合征患者冬季如何穿衣

骨髓增生异常综合征患者冬季如何穿衣

骨髓增生异常综合征患者冬季穿衣，应根据自身情况选择合适的衣物。建议穿着宽松、柔软的棉质衣物，以减少对皮肤的摩擦和刺激。同时，注意保暖，避免受凉。1.宽松、柔软的棉质衣物：棉质衣物具有吸湿性好、透气性强等优点，可以保持皮肤的干燥和舒适。棉质衣物还具有良好的弹性，能够适应身体的变化，减轻对皮肤的摩擦和刺激

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骨髓增生异常综合征症状会全身疼痛吗

骨髓增生异常综合征症状会全身疼痛吗

骨髓增生异常综合征患者是否会出现全身疼痛的症状，需要根据病情的严重程度进行判断。如果患者的病情比较轻微，一般不会出现明显的不适症状。但如果患者的病情比较严重，则可能会出现全身疼痛的情况。1.不会出现的情况：骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞疾病，可能与遗传因素、电离辐射等因素有关，发病以后容易导致患者

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老年人骨髓增生异常综合征的治疗方法

老年人骨髓增生异常综合征的治疗方法

老年人骨髓增生异常综合征的治疗方法主要包括支持治疗、药物治疗以及造血干细胞移植等，需要根据病情严重程度进行综合评估。1、支持治疗：对于症状较轻的患者，可遵医嘱使用雄激素类药物进行治疗，如司坦唑醇片、达那唑胶囊等。如果出现感染的情况，则需要遵医嘱使用抗生素类药物进行抗感染治疗，比如阿莫西林胶囊、头孢克

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骨髓增生异常综合征白细胞低怎么办

骨髓增生异常综合征白细胞低怎么办

骨髓增生异常综合征的患者出现白细胞降低的情况时，可以通过饮食调理、药物治疗、输血支持等方式进行改善。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞疾病，可能与遗传因素有关。一、饮食调理如果患者的病情比较轻微，并没有给身体带来严重的损伤，可以适当吃富含铁元素的食物以及含蛋白质丰富的食物进行缓解，比如菠菜、动物肝脏

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骨髓增生异常综合征怎么办？能活多久

骨髓增生异常综合征怎么办？能活多久

患者出现骨髓增生异常综合征，可以通过一般治疗、药物治疗以及造血干细胞移植等方式进行改善。该疾病是一种起源于多能造血干祖细胞的克隆性疾病，可能与遗传因素有关。1、一般治疗：如果病情不是特别严重，并没有影响到正常的生活质量，可以注意饮食健康，多吃一些富含蛋白质的食物如鸡蛋等，也可以吃新鲜的水果和蔬菜补充

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骨髓增生异常综合征用什么药治疗

骨髓增生异常综合征用什么药治疗

骨髓增生异常综合征一般可以遵医嘱使用免疫抑制剂、促造血药物等进行治疗。一、非药物治疗1.免疫抑制剂：如沙利度胺片、来那度胺胶囊等。这类药物能够通过调节机体的免疫功能而达到治疗疾病的目的，在临床上主要用于治疗多种类型的白血病和恶性肿瘤。2.促造血药物：如司坦唑醇片、十一酸睾酮软胶囊等。这些药物可以通过促进

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老年人骨髓增生异常综合征的治疗

老年人骨髓增生异常综合征的治疗

老年人骨髓增生异常综合征一般可以通过日常护理、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。1.日常护理：骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞疾病，可能是由于遗传因素、电离辐射等原因所引起。患者可能会出现贫血、出血等症状。建议患者平时要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时还要注意饮食健康，多吃一些富含铁元素的

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骨髓增生异常综合征是白血病吗

骨髓增生异常综合征是白血病吗

骨髓增生异常综合征（MDS）并不是白血病，虽然这两种疾病在某些方面存在相似之处，但它们的发病机制和临床表现有很大的不同。MDS是一种造血干细胞异常增生的疾病，患者的骨髓中存在异常的造血干细胞，这些细胞无法正常分化成成熟的血细胞，导致血液中出现不成熟的细胞，同时正常血细胞数量减少。MDS患者常见的临床表现包括贫血

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骨髓增生异常综合征寿命有多久

骨髓增生异常综合征寿命有多久

骨髓增生异常综合征患者寿命有多久临床上并没有明确数据统计。如果患者的病情较轻，并且积极配合医生进行治疗，一般不会影响正常寿命。1.病情较轻：骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，可能与遗传因素、电离辐射等原因有关。由于每个人的体质不同，所以疾病的严重程度也会有所差异。如果患者的症状比较轻

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