艰难梭状芽孢杆菌抗生素进入FDA快速审批通道

今天德国生物制药公司

Morphochem

针对艰难梭状芽孢杆菌感染的抗生素

MCB3837

进入

FDA

快速审批通道，并同时获得资格传染病产品

（

QIDP

）资格，这将给予

Morphochem

更多与

FDA

沟通机会。

MCB3837

是另一个喹诺酮

/

恶唑唑烷酮双靶点抗生素

MCB3861

的前药，可以注射使用。

FDA

上个月接受了

MCB3861

的

IND

申请，而

MCB3837

即将开始二期临床。

艰难梭状芽孢杆菌感染

（

CDI

）是一类增长较为迅速的感染。据统计

2001-2010

年美国这类感染的发病率几乎翻倍，而治疗手段却没有太多改进，死亡率一直徘徊在

6-7%

之间。

2010

年美国有

50

万例这类感染，其中近

3

万人一个月之内死亡。多数

CDI

是医院感染，但也有约

1/4

是社区传染。目前的治疗手段主要是抗生素，最有效的是万古霉素。约有

80% CDI

可以用抗生素有效控制，但复发

CDI

可能威胁生命。

艰难梭状芽孢杆菌分泌两个毒素

（

TcdA

、

TcdB

），这两个蛋白毒素可以通过胞饮进入宿主细胞，去活

Ras

通路的几个重要节点。

Ras

通路是抗癌领域的重要靶点，但因为小分子难以有效和

GTPase

结合而一直没有高活性化合物。现在已有不少使用

TcdA

、

TcdB

的基础研究，但是否能成为抗癌药物还需要一些时间才能搞清楚。发现

PD-1

、

CTLA4

抗体的

Medarex

当年也开发了

TcdA

抗体

actoxumab

和

TcdB

抗体

bezlotoxumab

，后来被默沙东收购。

Bezlotoxumab

显示一定疗效，本来

PDUFA

应该是上周，但因为数据不全被延长到

10

月

23

日。

Actoxumab

似乎没有贡献太多疗效。

治疗

CDI

还有一种相对下里巴人的疗法，即粪便疗法。和上面那些高科技不同，粪便疗法通过鼻孔把健康志愿者粪便注入患者腹腔。

2013

年公布的一个小型临床试验显示，

16

个使用粪便疗法病人中，

13

人

（

81%

）治愈。剩下

3

人在使用另一捐献者粪便后两人治愈。使用万古霉素的

27

个病人有

7

人治愈。

18

个未治愈病人在使用粪便疗法后

15

人治愈，其中

11

人只需注入一次，

4

人需要注入两次。很多被随机分到万古霉素组的病人后来抱怨为何没分到粪便组。粪便疗法不属于药物，

FDA

已经表示不需申请

IND

，但仍需与患者签订生死文书。

超级细菌的出现令抗生素重新回到制药工业的议事议程。虽然抗生素基本控制了威胁人类生存的多数感染，但是对所有已知抗生素耐药菌迟早会出现。另一方面，肠道菌群对生理、病理的影响也成为现在最热门的科研方向之一。细菌很可能陪伴人类进化的整个过程，所以和人体生理形成了千丝万缕的共生关系。完全依靠暴力清除细菌感染也不一定最有效，粪便疗法显示三十六计之借刀杀人可以更安全有效地清除某些细菌感染，当然找到更清洁的给药方式还是必要的。