捷报！艾伯维丙肝组合疗法Viekirax + Exviera 获临床新数据，SVR48达100%

近日，艾伯维发布喜讯，在添加或不添加利巴韦林的情况下，

Viekirax

（

ombitasvir/paritaprevir/

利托那韦

) + Exviera

（

dasabuvir

）对基因型

1

（

GT1

）慢性丙型肝炎病毒

（

HCV

）感染患者进行

12

周治疗，停药后

48

周仍获得持续病毒学应答率

（

SVR48

）。

声明中介绍，该试验入选受试患者主要包括基因型

1

（

GT1

）丙肝初治患者，既往接受聚乙二醇干扰素

/

利巴韦林治疗的丙肝患者及代偿性肝硬化患者。结果显示，不论

NS5A

耐药相关变异株

(RAV)

的存在与否，

Viekirax + Exviera

对基因型

1

（

GT1

）慢性丙型肝炎病毒

（

HCV

）感染患者治疗效果并不受影响，治疗

12

周后，停药

48

周持续病毒学应答率

（

SVR48

）为

100%

，而

Viekirax + Exviera+

利巴韦林治疗组患者

SVR48

为

97%

。

2015

年

1

月，欧盟批准艾伯维

Viekirax + Exviera

抗丙肝组合疗法用于基因型

1

慢性丙肝病毒感染患者，包括那些伴随代偿性肝硬化的患者。欧盟还同意

Viekira

单独应用于基因型

4

慢性丙肝感染患者的治疗。