特大喜讯！吉利德乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功！
王环宇
医语暖心
发布时间：2016-01-09 18:01
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乙肝有多严重？
病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁和戊型，虽然病毒种类不同，但都足以对人构成严重危害，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。
在全球范围内，有多达
3.5-4
亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球
80%
原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，全国
13
亿人口中有
1
亿慢性乙型肝炎病毒
（HBV
）感染者，约占全球乙肝携带者的
1/3
，而且我国乙肝发病率还在持续上升。
目前市场上治疗乙肝的药物
慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，严重威胁着人类的健康。乙型肝炎疾病复杂多变，治疗周期漫长。清除病毒防治肝脏并发症，恢复健康是乙肝治疗的目的。近年来，很多学者正努力寻找抗
HBV
新策略。
根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》
（2015
年版），我国已批准普通干扰素
（IFN-α
）和聚乙二醇化干扰素
（PegIFN-α
）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、替比夫定、阿德福韦酯、拉米夫定的五种口服的核苷类似物。
（1
）口服的核苷类似物：
核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、安全、使用方便，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、阿德福韦酯（贺维力、名正、代丁等）、恩替卡韦（博路定）、替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物
Viread
（富马酸替诺福韦酯，
tenofovir disoproxil fumarate
，简称
TDF
）。这些核苷类似物的优点是
“
有效性、易行性、安全性
”
，但是也有疗程不固定、易发生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。
Viread
（富马酸替诺福韦酯，
TDF
）
（2
）注射的干扰素：
干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，它是一种生物制剂，通过调节免疫来抗病毒感染。干扰素治疗的优点是有固定疗程、不产生病毒耐药、血清转换率高且应答持久、具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、价格较高、不良反应较多等（流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等）有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。
（3
）未来疗法：
RNA
干扰功能性治愈
Arrowhead
公司基于
RNAi
技术治疗乙肝的药物
pipeline
进展
RNA
干扰
（RNA interference
，
RNAi
）技术是指在进化过程中高度保守的、由双链
RNA
（double-stranded RNA
，
dsRNA
）诱发的、同源
mRNA
高效特异性降解的现象，该项技术曾在
2006
年获得了诺贝尔医学
/
生理学奖。
2015
年，总部位于美国加州的
Arrowhead
公司发布了基于
RNAi
技术治疗乙肝的药物的
2
款研发管线药物
ARC-520
和
ARC-521
的研究进展，其原理是通过
RNA
干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，导致病毒无法增殖，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，实现免疫清洁状态
（immune clearant state
），使得乙肝表面抗原
（HBsAg
）血清学转阴或消失，具有功能性治愈乙肝的潜力。
Arrowhead
近日在
2015
年美国肝病研究协会年会
（AASLD2015
）发布了最新数据：
ARC-520
结合公司两种特殊
siRNA
序列
(dynamic polyconjugate
，
DPC)
，它们都经过特殊修饰，具有更好的稳定性与靶向性，在动物模型中可有效降低
cccDNA
（宿主细胞内的
HBV cccDNA
是病毒赖以复制生存的关键）水平。不过，该药物还未进行正式的人体临床试验。
（4
）新型核苷类逆转录酶抑制剂
TAF
近日，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，该公司在研的另一种抗病毒药物
TAF
在治疗乙肝
（HBV
）的
2
个
III
期临床
（Studies 108
、
110
）获得成功，达到了研究的主要终点。吉利德已计划在
2016
年第一季度向美国和欧盟提交
TAF
治疗乙肝的上市申请。
TAF
的优势：低于
Viread
的
1/10
剂量时，就具有非常高的抗病毒效果
Viread
属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，是抗慢性乙肝药物的重要进展，通过干扰乙肝病毒
DNA
聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，降低血清及肝组织内的病毒载量。
吉列德公司的
TAF
进展
替诺福韦
（tenofovir alafenamide fumarate
，
TAF
）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂
（NRTI
），作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，每日口服一次，其血浆稳定性比
Viread
更好，进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。且在之前的临床试验中，该药已被证明在低于
Viread
的
1/10
剂量时，就具有非常高的抗病毒效果，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。
TAF
的前景，或将取代
Viread
目前被应用于人类免疫缺陷病毒
（HIV
）和乙型肝炎病毒
（HBV
）等的病毒感染性疾病。吉利德公司保留
Viread
在香港、新加坡、韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留
Viread
在中国上市的独有上市权利，并且负责
Viread
用于治疗
HBV
的注册，
Viread
在
2014
年的销售额达到了
11
亿美元。分析师预计：
TAF
有望取代
Viread
，成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。
关于
TAF2
个
III
期研究：
Study 108
和
Study 110
此次公布的
2
个
III
期研究均为随机、双盲、
96
周
III
期临床研究，在
1298
例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝
（HBV
）成人患者中开展。
研究评估了
TAF
（25mg
剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝
e
抗原
（HBeAg
）阴性乙肝患者、
HBeAg
阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗
48
周时实现
HBV DNA
水平＜
29 IU/mL
的患者比例，研究数据证明了
TAF
相对于吉利德抗病毒药物
Viread
的非劣效性；与
Viread
相比，
TAF
还改善了肾功能和骨骼安全参数。这
2
个研究的详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。
主要终点：实现血浆
HBV DNA
水平＜
29 IU/mL
的患者比例
Study 108
中，
425
例乙肝
e
抗原
（HBeAg
）阴性乙肝患者以
2
：
1
的比例，随机接受
TAF
（n=285
）或
Viread
（n=140
）治疗。数据显示，在研究的第
48
周，
TAF
治疗组实现
HBV DNA
水平＜
29 IU/mL
的患者比例为
94.0%
（n=268/285
），
Viread
治疗组数据为
92.9%
（n=130/140
），达到了非劣效性主要终点
（CI -3.6% - +7.2%
，
p=0.47
）。
Study110
中，
873
例乙肝
e
抗原
（HBeAg
）阳性乙肝患者以
2
：
1
的比例，随机接受
TAF
（n=581
）或
Viread
（n=292
）治疗。数据显示，在研究的第
48
周，
TAF
治疗组实现
HBV DNA
水平＜
29 IU/mL
的患者比例为
63.9%
（n=371/581
），
Viread
治疗组数据为
66.8%
（n=195/292
），达到了非劣效性主要终点
（CI -9.8% - +2.6%
，
p=0.25
）。
关键次要终点：
48
周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，
48
周时血清肌酐
（ALT
）从基线的变化
2
个研究中，在第
48
周时，与
Viread
治疗组相比，
TAF
治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅
（p
＜
0.001
）。说明肾功能和骨骼参数变化方面，
TAF
方案优于
Viread
方案。
研究中，采用中心实验室
cut-off
值和美国肝病研究协会
（AASLD
）
2
种标准来评价血清
ALT
水平的正常化。当采用
AASLD
标准评价时，与
Viread
治疗组相比，
TAF
治疗组在
ALT
正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室
cut-off
值（定义正常化在一个较高的
ALT
水平）评价时，
2
个治疗组
ALT
正常化无统计学显著差异。
Study110
研究中，
TAF
治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅
（p=0.02
）。此外，
2
个研究中，估计的肾小球滤过率
（eGFR
）从基线到
48
周的中位变化，有利于
TAF
组
（p
＜
0.01
）。
安全性评价：因不良反应停药
Study108
研究中，
TAF
组为
0.7%
（n=2
），
Viread
组为
0.7%
（n=1
）；
Study 110
研究中，
TAF
组为
1.0%
（n=6
），
Viread
组为
1.0%
（n=3
）。
2
个研究中，最长报告的不良反应包括头痛、上呼吸道感染、咽炎、咳嗽，
TAF
组发生率与
Viread
组相似。
备注：本文部分翻译参考
Medsci
。
