广东惠州市发现1例确诊病例 部分区域划为风险区

MDC

圣路易斯

(MD Consult)——2013

年

5

月

13

日，

雅培制药公司

宣布，美国食品药品管理局

(FDA)

批准

Nymalize

（

尼莫地平

)

口服液上市。该产品的适应证为改善成年蛛网膜下腔出血

(SAH)

患者的神经结局。尼莫地平通过降低颅内小动脉瘤破裂所致

SAH

相关性缺血性障碍的发生率和严重程度而发挥作用，而且独立于患者的发作后神经状况。

此前，尼莫地平仅有一种胶囊剂型。因为该产品通常是经鼻胃管给药，医务工作者需要用注射器从胶囊中抽取药品后方可使用。这导致偶尔会发生经静脉给予尼莫地平，而未经肠道途径给药。

在接受

Nymalize

治疗的患者中最常见的不良反应为低血压、头痛、恶心和心动过缓。

在

Nymalize

治疗期间应仔细监测血压。尼莫地平可能增强合并使用的降压药的药效，这些药物包括利尿剂、

β

受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、其他钙通道阻滞剂、

α

肾上腺素能受体阻滞剂、

5

型磷酸二酯酶抑制剂和

α

甲基多巴等。

由于存在致严重低血压的风险，一般应避免将尼莫地平与细胞色素

P-450 3A4

强抑制剂合并使用。