艾伯维旗下抗 tau 蛋白药物 C2N-8E12 获 FDA 孤儿药资格
王环宇
健康解读者
发布时间：2015-07-23 14:31
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关键词：
FDA
授予艾伯维潜在的新型治疗药物
C2N-8E12
孤儿药资格,用于一种罕见的神经退行性疾病。该公司已刚刚开始
C2N-8E12
ABBV-8E12
用于进行性核上性麻痹
PSP
的
1
期试验,这种疾病被认为在美国与英国分别影响
2
万人与
4000
人,但这些数字可能被低估,因为该疾病通常被误诊为帕金森病。
这种疾病最常见症状是失去平衡,在疾病后期阶段,会出现视力模糊与控制眼球运动的问题。目前尚无获得批准的治疗药物用于这种病症。
C2N-8E12
以在
PSP
患者大脑神经纤维缠结中发现的
tau
蛋白为靶点。这款药物正由艾伯维与
C2NDiagnostics
共同开发,两家公司在今年
3
月份达成这笔交易。
这类抗
tau
抗体也正被宣扬为一类前景广阔的阿尔茨海默病治疗途径,根据艾伯维与
C2N
达成的协议,这款药物也将被探索用于这一疾病领域。「我们被抗
tau
抗体的临床前数据所鼓舞,我们致力于探索这类分子的可能性,」艾伯维制药发现副总裁
Sullivan
如是称。
